Badania po poronieniu 
Jakie badania wykonać po stracie ciąży? 

Każda para, która doświadczyła straty ciąży zastanawia się dlaczego tak się stało? To naturalne, że poszukujemy przyczyny, aby zmniejszyć ryzyko powtórzenia poronienia. 

Dzięki współpracy z laboratorium testDNA w naszej placówce medycznej możecie Państwo wykonać badania genetyczne, które bardzo często pozwalają ustalić dlaczego doszło do straty i jednocześnie dają szansę na stworzenie planu postępowania i leczenia, który zwiększy szanse na kolejną, zdrową ciążę. 

Badania po poronieniu od czego zacząć? 

Badania genetyczne możesz wykonać bezpośrednio po poronieniu. Ponieważ nasze geny się nie zmieniają nie ma potrzeby odczekania z ich wykonaniem do czasu unormowania gospodarki hormonalnej. 

Diagnostykę poronień warto rozpocząć od tego najważniejszego badania czyli badania bezpośrednio płodu. Czy wiesz, że do 80% strat wczesnej ciąży spowodowanych jest chorobą genetyczną dziecka?  Innymi słowy do straty dochodzi ponieważ dziecko ma jedną z takich chorób jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau. Można to wykryć tylko wykonując odpowiednie badania genetyczne na próbce z poronienia. Takie badanie wykonasz w naszej przychodni. 

Warto wiedzieć: 

Jeśli chciałbyś poznać prawdziwą płeć swojego dziecka, zarejestrować je w Urzędzie Stanu Cywilnego, nadając mu imię i tożsamość to również masz taką możliwość! Dzięki badaniom genetycznym możesz ustalić płeć płodu niezależnie od długości trwania ciąży. Badanie płci płodu wykonasz również w naszej przychodni. Wystarczy, że przekażesz nam próbkę materiału z poronienia zabezpieczoną w soli fizjologicznej lub bloczek parafinowy. 

To  badanie może być szczególnie ważne jeśli posiadasz ubezpieczenie np. grupowe w zakładzie pracy lub ubezpieczenia na życie. Ustalając płeć płodu możesz ubiegać się o kartę martwego urodzenia i tym samym o odszkodowanie z polisy. 

Pozostałe badania genetyczne po poronieniu, które wykonasz w naszej placówce

• Badanie trombofilii wrodzonej

Trombofilia wrodzona to genetyczna skłonność do powstawania zakrzepów w naczyniach krwionośnych. W ciąży jej obecność może powodować:

• zwiększoną krzepliwość krwi – co prowadzi do powstawania mikrozakrzepów w naczyniach łożyska,
• utrudniony przepływ krwi i składników odżywczych do płodu,
• zaburzenia implantacji zarodka (we wczesnych tygodniach ciąży),
• ryzyko poronień nawracających, a także powikłań późniejszych, takich jak stan przedrzucawkowy czy zahamowanie wzrostu płodu.

Nie każda kobieta z trombofilią musi doświadczyć poronienia, ale ryzyko jest wyższe niż w populacji ogólnej. Wykrycie mutacji (np. czynnika V Leiden czy genu protrombiny) pozwala lekarzowi włączyć odpowiednie postępowanie – często profilaktyczne leczenie przeciwzakrzepowe – aby zwiększyć szanse na donoszoną ciążę.

• Genotypowanie KIR i HLA-C 

Układ odpornościowy przyszłej mamy ma wyjątkowe zadanie w czasie ciąży – musi chronić organizm przed infekcjami, a jednocześnie „zaakceptować” rozwijający się zarodek, który zawiera także geny ojca.

Na tę „współpracę” wpływają dwa elementy:

• KIR  – geny obecne u mamy, które odpowiadają za reakcję komórek odpornościowych (tzw. komórek NK) w macicy,
• HLA-C – geny obecne u taty, które dziecko dziedziczy i które są „pokazywane” układowi odpornościowemu mamy.

Jeśli zestaw KIR u mamy i HLA-C u taty nie „pasują” do siebie, organizm kobiety może traktować zarodek jak coś obcego i reagować zbyt silnie. 
W efekcie dochodzi do:

• trudności z zagnieżdżeniem się zarodka,
• większe ryzyko wczesnych poronień,
• powikłania ciążowe (np. stan przedrzucawkowy, ograniczenie wzrastania płodu).

Dzięki badaniu genów KIR i HLA-C można sprawdzić, czy taka niekorzystna kombinacja występuje u pary. Wiedząc to, lekarz może dobrać odpowiednie postępowanie (np. leki wspierające implantację czy modulujące odpowiedź immunologiczną), aby zwiększyć szanse na utrzymanie ciąży.

Badania realizowane są we współpracy z laboratorium testDNA.pl