Trombofilia wrodzona to genetyczna skłonność do nadmiernego krzepnięcia krwi. Często nie daje żadnych objawów, ale w określonych sytuacjach – np. w ciąży, podczas stosowania antykoncepcji hormonalnej czy w trakcie długich podróży – może prowadzić do poważnych konsekwencji: poronień, udarów, zakrzepicy żylnej.

Dzięki prostemu badaniu genetycznemu można sprawdzić, czy masz tę predyspozycję. To wiedza, która pozwala działać z wyprzedzeniem i chronić zdrowie – a czasem nawet życie.

Dlaczego warto wykonać badanie trombofilii wrodzonej?

• Świadomość ryzyka – dowiesz się, czy masz genetyczne skłonności do zakrzepów.
• Lepsza ochrona ciąży – wynik może być wskazówką dla lekarza, jakie leczenie wprowadzić, by zmniejszyć ryzyko kolejnej straty.
• Bezpieczniejsze decyzje zdrowotne – np. wybór antykoncepcji czy terapii hormonalnej.
• Profilaktyka zamiast leczenia – mając wiedzę, możesz uniknąć udaru, zakrzepicy czy powikłań ciążowych.
• Wsparcie dla rodziny – ponieważ trombofilia jest dziedziczna, wynik badania u jednej osoby może być ważną informacją także dla bliskich.

Kiedy szczególnie warto zrobić badanie?

Rozważ je, jeśli:

• doświadczyłaś poronienia (zwłaszcza kolejnego) lub martwego urodzenia,
• stosujesz antykoncepcję hormonalną albo terapię zastępczą,
• w Twojej rodzinie były przypadki zakrzepicy lub udaru w młodym wieku,
• ktoś z bliskich ma stwierdzoną trombofilię wrodzoną.

Co dokładnie sprawdza badanie?

Analiza obejmuje najczęstsze mutacje / warianty w następujących genach: 

• czynnik V Leiden,
• gen protrombiny,
• MTHFR (C677T i A1298C),
• PAI-1/SERPINE1,
• V R2.

Jak wygląda badanie i jak się przygotować?

Badanie jest bardzo proste – polega na pobraniu wymazu z wewnętrznej strony policzka.

Nie trzeba być na czczo, wystarczy jedynie przez godzinę przed pobraniem nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Badania realizowane są we współpracy z laboratorium testDNA.pl